創新藥品研發

保瑞藥業正在加速和發展我們的研發方法，以便持續

1. 在重點治療領域和差異化藥物傳輸技術中建立突出地位和領導地位
2. 提高研發工作的效率和生產力
3. 灌輸創新價值觀，吸引並留住最優秀的人才

過去十年來，我們在藥物研發領域的重點放在針對美國市場的高技術難度與緩控釋劑型仿製藥的開發，並在美國仿製藥市場建立了豐富的產品線及顯著的影響力，為患者提供了可負擔的高品質藥物。

在此基礎上，我們逐漸將研發重點從仿製藥轉向創新藥領域，目標是為尚未滿足的醫療需求提供最佳的藥物產品。我們正積極努力擴展產品組合，並強化研發方法，以便能更快速地為更多患者提供更多藥物。我們的研發重點集中於中樞神經系統疾病 (CNS) 的治療領域，特別針對兒科患者的癲癇、過動症、憂鬱症，以及各類運動神經元疾病。

我們不斷發展我們在奈米製劑平台、緩控釋載藥平台和前藥設計平台方面的核心專業知識和技術實力，透過創新製劑，創新處方，創新適應性，和新複方藥物組合來推動創新，使我們能夠在我們專精的治療領域產生潛在的「同類最佳」產品。我們的產品創新將專注於特殊治療領域的疾病，例如：罕見的小兒癲癇和其他具有高度未滿足的醫療需求的疾病領域

我們設立專責的部門，包含研發創新藥部及研發臨床組，相關職務及職責整理如下：

我們重視創新藥研發效率並提出以下目標：

1. 每年提交 1~2 個創新藥臨床申請 （IND）
2. 努力提升創新藥研發時程；現階段研發重點為創新處方，創新劑型和創新適應症的藥品。研發效率目標是從首次人體試驗到批准的平均時間為 2~3 年

我們對重點治療領域的創新研究和產品創新的承諾將不斷推進我們的產品管綫，幫助確保我們開發更永續和更容易獲得的產品，以支持更健康的社區。同時，我們也會致力於擴大我們的藥物資助計劃，以涵蓋我們新開發的產品，以確保新的藥品批准和上市後能夠給更多的患者提供更加容易獲得的，療效更好的藥品。