台北，台灣，2025 年 1 月 20 日 – 專注於生物製劑藥物委託開發暨製造服務（CDMO）與生物相似藥開發的泰福生技股份有限公司（以下簡稱「泰福生技」，台灣證券交易所股票代碼：6541）今日宣布已成功完成對保瑞藥業旗下子公司保瑞生技股份有限公司（Bora Biologics Co., Ltd.，「保瑞生技」）的收購整併。保瑞生技為台灣最大製藥集團保瑞藥業旗下子公司，專注於大分子藥物的代工業務。此次交易完成後，泰福生技正式攜手保瑞集團，打造國際級生物製劑CDMO戰隊，泰福生技的 CDMO 業務將以被吸收的「Bora Biologics」品牌進軍全球生物製劑代工市場。
泰福生技執行長Stephen Lam表示，本次交易順利完成是泰福生技拓展國際代工業務的關鍵里程碑，並且提到：「雙方整合後採用Bora Biologics這個品牌係著眼於傳承保瑞集團在全球CDMO市場累積多年的服務實績與客戶口碑，延伸保瑞集團在CDMO品牌的成功經驗、極大化與保瑞集團策略聯盟的合作效益，同時也展現我們將泰福生技在美國市場商業量產成功經驗完美地延續，泰福生技致力推動生物製劑創新開發的決心將與保瑞集團的競爭優勢全面整合。我們相信，整合後的「Bora Biologics」將成為全球生物製劑未來發展不可或缺的要角。」
本次的策略聯盟結合了泰福生技對生物相似藥的創新開發及其在美國聖地牙哥的生產基地通過美國食品藥品管理局（FDA）核准且具有商業化生產規模的優勢，與保瑞生技在台灣針對全球生物製劑藥物客戶早期委外研發的專業；過去兩年中，保瑞生技已完成超過35個CDMO客戶服務、且準時交付（On-Time Devlivery）比例達100%，這將賦予合併後的「Bora Biologics」品牌平台提供更加靈活、更為全面的一站式（end-to-end）解決方案，為全球生物製劑客戶帶來能夠兼具品質、時間與成本的效益。
泰福生技執行長Stephen Lam將繼續領導整合後的組織，確保保瑞生技紮實的運營資源和以客戶為中心的服務文化能夠與泰福生技的研究開發及製造實力無縫結合。雙方合作將以台灣為前期開發服務中心、以極具成本競爭優勢的利基，提供客戶早期生物製劑開發、分析能力，協助客戶加速邁向商業量產階段、並確保無縫接軌地技轉至業經美國FDA查核通過且擁有2000升產能的美國聖地牙哥商業量產廠區，進而順利量產上市。
依照雙方策略聯盟規劃，合併後的公司將進行董事改選、並推舉保瑞集團董事長盛保熙擔任泰福生技新任董事長，泰福生技將與保瑞集團密切合作，為客戶提供涵蓋美國充填與封裝能力的完整供應鏈服務。這種以合作為核心的策略聯盟將促進雙方無縫整合，推動著重創新的文化，進而邁向締造卓越的運營效能。
保瑞集團董事長盛保熙則提到：「藉由這次策略聯盟，我們非常期待能創造三贏。不僅泰福生技將能運用保瑞集團的全球資源、更積極有效地回應產業需求的變化，保瑞生技也將立即取得美國本土的商業量產產能，攜手為客戶在生物製劑開發中提供獨一無二的支持服務與創新動能。而全球醫藥市場也能夠因為雙方整合後的效率與服務，為病患提供更多更好的藥品選擇。」
整合後的保瑞生技對現有專案及日常營運不會產生任何影響，客戶可以持續仰賴泰福 CDMO 業務團隊提供的優質服務與專注投入。所有現有的合作都將以「Bora Biologics」這個新品牌持續為客戶提供最高品質的服務。
而透過「Bora Biologics」，整合後的所有團隊成員將持續秉持對品質與製造效能一貫的要求，並不斷擴展能滿足生技製藥公司對高效進入市場需求的關鍵能力。此外，「Bora Biologics」將堅守其使命，致力於以創新、高效及優質的方式進行開發與生產，促使生技製藥公司更快速地將改變病患生命的療法推向市場。
原本泰福生技自有的生物相似藥產品將繼續以 Tanvex 品牌營運，確保既有研發及未來量產上市工作的順利延續。
關於泰福生技與保瑞生技
泰福生技股份有限公司（台灣證券交易所：6541）成立於2011年，其使命是通過使生物製劑更加經濟實惠且提高可取得性來革新全球醫藥產業。多年來，泰福生技在生物製劑開發和製造方面不斷精進專業知識，最終成功實現了第一個產品的商業化。隨著另一個生物製劑許可申請（BLA）正等待美國FDA批准，泰福生技的發展歷程體現了對卓越、創新的堅定承諾，以及改善患者醫藥服務的熱忱。泰福生技致力於推進醫療保健，這促使其以「Bora Biologics」的品牌擴展了作為CDMO的能力。整併前的保瑞生技已擁有超過70批成功的cGMP製造記錄，為全球生物製藥公司提供靈活、全面的一站式服務方案，在確保品質的同時、提高時間和成本效率。通過利用其全球CDMO能力、美國FDA核准通過的先進設施，以及在生物製劑開發和製造方面的深厚專業知識，保瑞生技為其客戶確保了高效且有效的市場進入途徑。
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泰福生技 欒君儀 Angela Luan
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