預計2026年初正式接單量產，擴大合作夥伴劑型選擇，加速行業開發與商品化進程
2025年9月30日，台灣竹南 – 保瑞藥業股份有限公司（以下簡稱「保瑞」，股票代碼：TWSE 6472）宣布將於其位於台灣竹南的口服藥物製造基地導入液體充填硬膠囊（Liquid-filled Hard Capsule, LFC）製程能力，預計於2026年第一季正式提供此CDMO服務。此投資係保瑞口服固體劑型技術版圖的重要拼圖，有助於製藥客戶提供更多水溶性差的複雜藥物，強化公司服務高效能製劑與進階劑型的能力，為全球客戶建構更完整的製劑解決方案。
竹南廠新增的液體膠囊生產區域已完成設計，因應市場對於穩定傳遞高敏感度與複雜性原料（如腫瘤藥物或高活性藥品）劑型的需求日益提升，預計2026年第一季進入量產。該廠區目前已取得美國FDA與英國MHRA等國際藥政機關認證，並穩定供應美國、台灣及亞洲多國市場，是保瑞全球供應網絡中具關鍵地位的核心樞紐。
保瑞CDMO事業群總裁J.D. Mowery表示：「這次的資本支出展現保瑞在創新技術、產線建立與永續成長的堅定承諾。我們透過導入液體膠囊製程，不僅能為合作夥伴優化製劑策略，也將協助縮短開發時程，加速商品化進度。」
根據市場預測，至2033年，全球液體填充硬膠囊市場將達91億美元，因其較高的生體吸收率與可承載複雜製劑的能力，逐漸成為優於傳統口服劑型的選擇。
保瑞的竹南廠是七座符合cGMP規範的製造基地之一，藥品銷售版圖遍及逾百個國家。其穩健的「準時、足量交貨率」（OTIF）表現，持續鞏固保瑞作為可信賴合作夥伴的市場地位，為客戶提供穩定、可信賴的全球供應。若您希望了解更多，請造訪www.boracdmo.com。