保瑞藥業（6472）宣布以大分子生物藥CDMO為主力的子公司保瑞生技正式成軍， 該公司並獲台新健康基金與泰福生技創辦人趙宇天共同投資， 保瑞同時公告保瑞生技以5千萬美金（約新台幣15億元）取得伊甸生醫CDMO業務在台資產，包括台灣廠房、實驗室與全數人才庫，同時與伊甸生醫簽訂MSA代工協議，除伊甸自有生物類似藥產品組合生產與代工外，既有客戶訂單未來也將一併由保瑞生技承接。 此為保瑞近年第六件併購案，透過此次指標性收購，保瑞將具備發展生物藥的高門檻技術實力與國際級人才，快速的佈局大分子抗體藥物與細胞及基因治療領域，輔以保瑞暨有小分子CDMO市場，不論在一條龍的CDMO服務完整度與市場規模，保瑞均已躍升台灣領先地位。
邁向全方位CDMO，保瑞跨足大分子與細胞治療領域
生物藥是驅動未來產業成長的重要動能，目前CDMO小分子仍為佔91%的主要市場，但大分子的快速成長率遠遠超於小分子市場，根據國際調研機構資料顯示，2021年全球生物製品CDMO市值112.7億美元，預計到2027年將達到219億美元，2022-2027年複合年增長率為11.51%。保瑞表示，透過此次策略性的收購，將助益保瑞集團快速跨足大分子細胞治療領域，拓展CDMO全球事業版圖。子公司保瑞生技將以蛋白質藥物（又稱生物藥）治療領域CDMO為定位，看好該公司的市場潛力，台新健康基金與泰福創辦人趙宇天博士也投資挹注保瑞生技未來發展。
保瑞董事長盛保熙表示，本案是保瑞佈局CDMO事業重要的里程碑， 象徵保瑞一直堅定地實踐所設定的目標，建構成為全球化、全方位CDMO。 此次與台新健康基金與趙宇天博士的策略性合作，即是著眼保瑞在大分子領域事業的長遠佈局，相信強強聯手，對於保瑞未來營運與CDMO業務發展是絕對的助力。
保瑞表示，本案不僅是收購原伊甸生醫CDMO硬體設備與資產，更具指標性意義的是保瑞將取得包含：生產蛋白質藥物的細胞株開發、上下游製程開發、分析及品管檢驗規格建立、細胞庫製備等國際級生物科技技術，更含括未來商業化生產協議。集團發言人陳世民副總表示，保瑞生技收購伊甸生醫是保瑞發展生物藥的重要里程碑，該國際規格細胞治療用藥製造廠位於竹北生醫園區，為伊甸生醫之臨床與商業製造工廠及開發中心，此次收購案最大價值在於，取得具有多年國際級開發蛋白質藥物經驗的團隊與設備規模，讓保瑞能快速直接進入生物藥代工的供應鏈。
陳世民副總指出，該廠具備四個500L 生物反應器，已通過歐盟品質授權人 (QP)稽核和衛福部食藥署審核通過，並已完成多個國際委託合作案，具備完整CDMO能力，保瑞將可提供一站式的上下游開發，包含細胞株開發、製程開發、分析方法開發、劑型設計與品質控制檢測服務等，為客戶生產臨床和商業量產藥物，根據客戶量產上市的時程，目前已計劃進一步投資以拓展產能規模，並規劃包括保瑞加拿大廠、竹南廠在內的擴建計畫。
保瑞表示，本案將原本大分子研發型公司轉型為CDMO事業，承接保瑞CDMO經營獲利模式，除了收購資產，保瑞生技並與伊甸生醫簽訂產品代工協議，伊甸自有產品與既有客戶之訂單合約，將全數轉移保瑞生技承接，將依產品專利到期日規劃兩階段產品線開發，目前開發中已有品項將進入一期與三期臨床，保瑞生技將擁有開發中新藥未來上市量產的優先代工權利。
保瑞藥業係一個國際性的藥業集團，旗下之委託研發暨生產服務(CDMO)業務為目前為台灣產能最大且具全球市場布局之製藥公司，並在困難口服固體劑型、未滅菌液體劑型、滅菌及未滅菌眼藥、鼻噴劑、及半固體劑型等擁有豐富的研發及量產實績，可提供客戶自前期合成研發、臨床試驗、至後期量產製造之一站式服務，並擁有大分子藥物研發、試製之能力，是台灣第一家也是目前唯一可同時提供大、小分子藥物一條龍服務的國際化製藥公司。 目前擁有7個領先全球的製造廠區(包含台灣及加拿大)為全球客戶提供符合最高品質要求之製造開發、包裝、試驗分析等服務、並已獲多數先進國家藥監機構之嚴格審核通過、所量產之品項供應超過100個國際市場。 聯絡保瑞：info@bora-corp.com
